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【单选题】

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当()

A.持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
B.持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管玛部门提出申请
C.持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
D.持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请
E.不需办理进口手续
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对首营品种合法性及质量情况的审核包括A.核实药品的批准文号和取得质量标准B.审核《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业建立的质量管理机构依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()A.真实、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药试行标准的药品,在试行期满前几个月,应提出转正申请()A.3个月B.6个月C.9生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请或者原试行标准不符合转